|
|
||
Noutati
19.05.2010 Dragii mei,
După cum ştiţi Sorin este în Italia împreună cu mama şi cu mine. Acum 3 săptămâni i s-a montat acel vestit cateter, prin care se introduce medicaţia, tratamentul cu chimioterapie. Prin el se poate lua sânge pentru analize şi nu se montează în nici un spital din ţară. Noi avem încredere că totul se va termina cu bine ăi ca Sorin va ieşi învingător din aceasta grea încercare. Va mulţumim tuturor, datorita vouă am ajuns aici; acum totul depinde de Dumnezeu. Cu drag, Cristina.
HRISTOS A INVIATDragii nostri, Dupa un picut mai mult timp avem timp sa va scriem cateva randuri, inca cu bucuria Invierii Domnului in suflet si cu minunea ca ne-a ajuta sa plecam in Italia, la o clininca cu oameni deosebiti, trimisi de Dumnezeu sa ne ajute ! Am plecat cu o ambulanta si am ajuns cu bine pe data de 15.04. La acest moment doctorii de aici ii fac lui Sorin analizele cap coada sa vada exact diagnosticul si ne-au spus ca au mari dubii in privinta diagnosticului din Romania. Luni i s-a facut lui Sorin scintigrafia si cam vineri termina toate analizele si ne vor spune, dupa ce se aduna toti doctorii, ce e de facut. Va vom tine la curent bineinteles. Dupa analize va urma o perioada lunga de tratament si recuperari; DAR medicii ii DAU SANSE DE VINDECARE si sunt optimisti – sunt niste oameni deosebiti. Ne-au spus ca Sorin poate veni acasa pe picioarele lui si ca toti copiii de aici au plecat vindecati ! DOAMNE MULTUMIM ! Acum, Sorin face scoala, se joaca cu cei de la o fundatie, se simte altfel, mult mai bine. Rugaciunile voastre, ale tuturor il insotesc si il alina. Inca o data multumim bunului Dumnezeu pentru tot ajutorul pe care ni-l da prin voi toti! Maicutei Lui ca este alaturi de noi! Slava Domnului pentru minunile Lui! Cu drag, din Italia, Cristina PS: Numarul meu din Italia este +393270246544 Bal CaritabilDragii mei,
N-am mai scris de mult, deoarece am traversat multe situaţii grele, cu febră, infecţii urinare, cu dureri groznice de picioare, cu analize de tot felul şi lista poate continua.
Acum Sorin este în Timişoara, a plecat mai repede din cauza stării în care se afla, stare care trebuie monitorizată atent de medicii de specialitate. Peste câteva zile va începe a treia cură de citostatice.
Cel mai important lucru este că Sorin, cel putin până acum, iese învingător din aceste perioade critice, cauzate de această boală nemiloasă. Să dea Bunul Dumnezeu să fie aşa şi în continuare.
În fiecare zi trebuie să avem grijă să ia medicamentele la ora stabilită, să-i ocupam timpul cu lucruri interesante ca să uite de perioada prin care trece, să facem putina gimnastică şi masaj la picioruşe, ceea ce este foarte greu deoarece aere dureri foarte puternice.
În aceste condiţii timpul trece foarte repede...
După cum ştiţi în data de 26.03.2010, a fost organizat un bal caritabil pentru fratele meu, un bal frumos, la care au fost prezenţi oameni cu suflet mare.
Deşi, în tot acest timp ne-am lovit de multe răspunsuri negative, de uşi închise, de nepăsare, observ că sunt şi oameni generoşi, oameni care se opresc din activitaţile lor si dau o mână de ajutor.
Îmi doresc să pot să vă mulţumesc personal, dar este cam greu deoarece sunteţi mulţi...
Am reuşit să obţinem două numere de telefon, în reţeaua Romtelecom şi anume:
0900900640 - 3 Euro
0900900642 - 5 Euro.
Mulţumiri: Andreea Pestriţa
Anemona Hermeneanu
Irina - Caruselul Vieţii
Trei persoane cu suflet mare.
Până acum s-au strâns în contul nostru : 76.216 ron şi 3.080 euro.
Mix Actual 29.03.2010 - SPERANŢĂ PENTRU NECĂJIŢI, Irina PALADE, realizator "CARUSELUL VIEŢII":
BV-01-ADE Editia 102 Povestea lui Sorin
"Niciodată nu mi-am închipuit că o să apar într-o astfel de ipostază... Niciodată nu am simţit o greutate atât de mare pe umeri şi nu am crezut că într-o zi voi vedea o singură persoană în faţa mea, în visele mele... Niciodată nu mi-am imaginat că pot avea o aşa mare responsabilitate, o responsabilitate de care depinde viaţa fratelui meu. De 2 luni mă trezesc tristă în fiecare dimineaţă, după doar cateva ore de odihnă, dar cred că aş rezista toată viaţa în ritmul astă pentru frăţiorul meu. Viaţa fratelui meu, Gologan Sorin, „So” cum îi spunem noi, este în joc. Se apropie cu paşi grăbiţi ziua lui de naştere, 8 martie, când va împlini 14 ani. Un copil dorit, adus pe lume după mii de rugăminţi şi gesturi copilăreşti făcute de mine, care au avut rezultat. De când a fost adus pe lume a fost centul universului meu, în primele zile nu mă puteam desprinde de el, îl ţineam în braţe ore în şir. Pot spune că în primii ani majoritatea timpului l-a petrecut cu mine. Anii au trecut atât de repede încât nici nu am realizat că s-au petrecut multe lucruri frumoase, lucruri cărora nu le dădeam importanţă, căci la rândul meu eram un copil trăindu-şi copilăria. Acum realizez mult mai multe, acum îmi dau seama că puteam să fac şi mai multe. Fotbalul i-a trezit pasiunea; l-am înscris la Clubul Sportiv Municipal Codlea de la vârsta de 8 ani şi a jucat până la sfârşitul anului 2009 când a început să se simtă rău...
Am fost cu el la spital atunci când mama mea a plecat la Bucureşti ca să vorbească cu doctorii. Două zile am stat cu el... Nu ştiam cum să-mi ascund lacrimile, cum să-i aduc un zâmbet pe buze. Într-o dimineaţă l-am pus în cărucior şi l-am scos din salon să se poată uita pe geam. Stătea şi se uita cu ochişorii în lacrimi şi mă întreba de ce i se întâmplă lucrurile astea, că el ar trebui să fie afară, să joace fotbal... În fiecare zi se roagă lui Dumnezeu să se facă bine. Am simţit că se rupe o parte din mine în momentul în care a trebuit să ne despărţim, când trebuia să plece la Bucureşti. Mă gândeam că nu o să-l mai văd o perioadă lungă de timp, îmi făceam griji că o să-i fie rău, că nu pot să-i alin durerea decât prin câteva vorbe la telefon. Mii de lacrimi curgeau pe faţa noastră fără a putea să le controlăm, oricât de mult ne-am fi străduit. Şi a plecat... A trecut aproape o lună, dar dorinţa mea de a-l vedea este foarte mare, creşte pe zi ce trece şi cred că în curând voi fi lângă el... Am realizat acest site pentru a strânge banii necesari tratamentului, pentru a-i salva viaţa, fiindcă nu vrem să-l vedem cum se stinge în faţa noastră. Sorin s-a maturizat mult prea devreme înainte să cunoască sensul vieţii şi cel al copilăriei...Ştie că suferă de o boala destul de gravă dar am avut grijă sa îi explic că ea poate fi tratată...mă întreabă de fiecare dată: când o să mă fac bine? Încerc cu ultimele puteri să-i explic că investigaţiile durează, trebuie făcute cu atenţie ca totul să iasă bine... COEFICIENTUL NMYC - acest coeficient arată de exemplu cât de agresivă este această formă de cancer şi cât de repede poate recidiva...este o analiză foarte importantă: dacă acest coeficient este pozitiv este grav, în cazul acesta el ar trebui să stea într-o cameră sterilă care îl protejează de eventualele infecţii, ce ar putea fi fatale. Niciun spital din România nu poate realiza această analiză.
Ştiu că este 165.000 de euro este o sumă foarte mare şi că e ca această sumă e posibil să crească , ştiu că ne va fi greu, suntem conştienţi că vom fi umiliţi, mai ales că pentru plecarea în Franţa avem nevoie şi de obţinerea unui formular E 112, care se obţine foarte greu, dar mai ştiu că nu este imposibil. Dumnezeu face minuni, Dumnezeu te „ridică” când nu te aştepţi. Doamne ajută! In urma ultimelor analize, Sorin a fost diagnosticat cu metastaze osoase , stadiul 4.Starea lui e FOARTE GRAVA, daca nu pleaca in cel mai scurt timp in Franta, nu mai are sanse de supravietuire! Va implor ajutati-ne!VIATA LUI SORIN ATARNA DE UN FIR DE ATA! Cristina Gologan DocumenteRezultatul biopsiei: Rezonanta magnetica:
Bilet de iesire din spital dupa a doua cura de citostatice:
Contact si donatiiNe puteţi contacta la adresa: cristina_elena2010@yahoo.com sau prin telefon la 0757 355.399; 0742 352.337 sau mobil Italia +393270246544 RO24RZBR0000060012347964 (EUR) deschis pe numele Tatiana Gologan, sucursala Codlea
SAU SUNAŢI LA NUMERELE DE TELEFON DESCHISE ÎN ROMTELECOM: 0900900640 - 3 Euro
0900900642 - 5 Euro MultumiriMULTUMIRI DEOSEBITE WWW.WEBACTIV.RO pentru suportul in realizarea acestui site si pentru campania on-line.Si familiei Brisc, in special lui Claudiu Brisc, tatal lui Alexandru, care este alaturi de noi in eforturile de a pleca in Franta. www.alexdamian.com De asemenea multumim tuturor site-urilor si blogurilor care au preluat si publicat povestea lui Sorin, dar si tuturor persoanelor care ne ajuta in eforturile noastre de a-l salva pe Sorin!
|
Translate
Donatii
Thank you for your donation. Il sustin pe Sorin
Vizitatori online
|
În data de 10 ianuarie 2010 a fost internat la Spitalul Municipal Codlea, având dureri foarte mari în zona lombară. El a mai fost internat în spital în ultimii 2 ani, dar doctorii de aici au zis că are scolioză, pietre şi nisip la rinichi... Pe 12 ianuarie a paralizat şi a fost trimis de urgenţă la Spitalul Judeţean Braşov unde i s-a făcut un set de analize, printre care şi un RMN. Doctorii i-au pus diagnosticul de neurofibromatoză tip 1, tumoare paravertebrală şi intracanulară, paraplegie completă. La acel moment ni s-a explicat că tumoarea apasă pe nişte nervi şi de aceea nu-şi mai simţea picioarele. Credeam că totul se va rezolva printr-o operaţie, care însă nu s-a putut efectua la Braşov, deoarece tumoarea era foarte extinsă, aşa că l-au trimis la Spitalul Baltazar din Bucureşti. Pe tot parcursul internării i s-au administrat calmante şi relaxante (tramadol, dexa, ketonal, tilenon).
La Baltazar am fost de acord să-i facă biopsia pentru a ne arăta exact de ce natură e tumoarea. Pe 5 februarie anul acesta a venit rezultatul: NEUROBLASTOM TORACIC , o formă rară de cancer, foarte gravă, care evoluează foarte rapid şi îi atacă pe zi ce trece corpul şi mintea, pentru că această tumoare lucrează şi pe sistemul nervos: se enervează din orice şi nu suportă prea multe. A început imediat tratamentul cu citostatice. Am căutat disperată detalii care m-ar putea ajuta, însă cu cât căutam mai mult, cu atât eram mai agitată, pentru că îmi dădeam seama că viaţa lui atârnă de un fir de aţă. Orice microb, orice infecţie i-ar fi fatală, fiindcă în România nu există aparatura necesară pentru efectuarea unor teste care arată cât de agresivă este această boală şi nici camere sterile, unde pacienţii sunt protejaţi de eventualele infecţii. Medicii au spus că dacă organismul lui nu reacţionează, nu mai au ce să-i facă, dar cu ajutorul bunului Dumnezeu am aflat de Institutul Gustave Roussy, cea mai veche clinică de oncologie din Europa, care este specializată pe tumorile solide. Clinica dispune de aparate de ultimă generaţie şi de o gamă diversificată de tratamente pentru această formă de cancer. Am luat legătura cu părinţii copiilor care au fost trataţi acolo şi într-adevăr au fost salvaţi. Au îndurat multe, dar au trecut peste nepăsarea unora zâmbind, doar pentru şansa copilului lor.
Tratamentul începe de la 165.000 de euro, însă depinde şi de cum reacţionează corpul lui, deoarece cu cât este mai lungă durata tratamentului cu atât costurile vor creşte. De asemenea, boala este una imprevizibilă care evoluează în funcţie de organismul fiecărui pacient, astfel că tratamentul se poate schimba în orice moment, iar această modificare de tratament, poate genera noi costuri.
